Ministerio de Salud de Perú anuncia una denuncia penal contra fabricante del suero que estaría relacionado con tres muertes
Por Jimena De La Quintana, CNN en Español
Frente al hospital en Lima donde su esposa está hospitalizada, Eduardo Rossel cuenta: “Hoy es el cumpleaños de mi esposa, cumple 46 años”. “Hemos celebrado todos los años, cada año ella siempre agradecía a Dios”, dice sobre Rosa Castro, una técnica en enfermería que, según le dijo a CNN, está en “coma irreversible severo”, después de una operación.
Su testimonio llega mientras el ministro de Salud de Perú, César Vásquez, anunció el jueves que presentará una denuncia penal contra el laboratorio Medifarma, responsable de producir el suero que el Ministerio dice podría estar ligado a la muerte de al menos tres peruanos en hospitales privados.
Según las autoridades de salud, otras personas también han sufrido efectos adversos por la sustancia.
El Ministerio de Salud de Perú dijo en un comunicado divulgado el jueves por la noche que encontró signos de “negligencia” en la elaboración del suero. El Ministerio agregó que continuará investigando el caso.
Rossel le dijo a CNN que cree que el suero administrado a su esposa el 20 de marzo fue producido por Medifarma y causó el problema. “Hoy mi esposa no está aquí” y “siento que he perdido una parte de mi vida, a mi pareja de vida”.
CNN está intentando comunicarse con la clínica, parte de la red SANNA, para obtener comentarios.
El ministro de Salud, César Vásquez, declaró en una conferencia de prensa que “hemos ordenado que se presente una denuncia penal, a través de la Fiscalía del Ministerio de Salud, contra el laboratorio que produce este producto, que es Medifarma, y contra quienes resulten responsables”. Vásquez sostuvo que hay “negligencia en la producción” del suero en el que el sodio no fue adecuadamente disuelto.
CNN ha solicitado una respuesta de Medifarma con respecto a la denuncia del Ministerio de Salud. Sin embargo, el jueves, en un comunicado, la compañía admitió que “podemos confirmar que estamos enfrentando una falla interna de nuestro protocolo de producción y control de calidad”.
“Ante esta situación, se han identificado responsabilidades internas y hemos adoptado las medidas correctivas apropiadas. Estamos colaborando activamente con las autoridades”, dijo el comunicado de prensa.
Medifarma también pidió “perdón a los pacientes afectados, sus familias, con los profesionales de salud, el establecimiento de salud y otros clientes, así como con toda la comunidad por este doloroso evento”, y añadió en su declaración que su prioridad es “acercarse a los pacientes y familias afectadas para brindarles todo el apoyo requerido”.
El ministro de Salud dijo que “solo es un lote de este producto conocido por todos como solución salina, el que ha causado este problema”, y que no ha sido distribuido a hospitales públicos sino a establecimientos privados, como clínicas, farmacias y droguerías. El lote consiste de 20.000 frascos distribuidos en tres regiones de Perú, incluyendo Lima, pero ya no se están comercializando.
En las primeras horas del 24 de marzo, un paciente falleció en una clínica en Cusco, según un comunicado emitido por la institución en su página de Facebook ese mismo día, que también indicó que la clínica y el médico que la atendió lo hicieron de acuerdo con los protocolos “sin conocimiento previo de que el medicamento administrado presentaba posibles irregularidades en su composición”.
El medicamento al que se refiere la clínica en Cusco es el suero producido por Medifarma, según la clínica.
El miércoles, un comunicado de SANNA, una red de clínicas privadas y centros de salud, añadió que “con mucho pesar informamos que dos pacientes han fallecido” quienes recibieron suero del mismo laboratorio.
“Lamentamos profundamente esta tragedia”, detalló SANNA, que agregó que sus clínicas están comprometidas a “brindar todo su apoyo y cuidado a los pacientes actualmente afectados así como a las familias de quienes han fallecido trágicamente”.
Según SANNA, el problema fue detectado el 21 de marzo, cuando una de sus clínicas, San Borja, “sospechó una posible anomalía en la medicación suministrada a nuestros pacientes debido a las reacciones adversas que experimentaron”, refiriéndose al suero del laboratorio Medifarma. Según SANNA, después de eso, el producto fue retirado de toda su red de clínicas y se informó a las autoridades, lo que les permitió emitir “la alerta correspondiente”. SANNA afirma que también informó a Medifarma de sus “sospechas”.
El 24 de marzo, tres días después, la Dirección General de Medicamentos (DIGEMID) del Ministerio de Salud emitió una alerta de que había “recibido notificaciones de casos sospechosos de reacciones adversas graves” relacionadas con el suero de Medifarma y ordenó “la inmovilización inmediata de todas las unidades pertenecientes al lote del producto farmacéutico observado”. Para entonces, el paciente en Cusco ya había fallecido.
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